人CD38抗原胞外段基因克隆及表达

摘要：

目的克隆并表达人CD38抗原分子的胞外段基因. 方法采用RT-PCR法, 从高表达CD38抗原的Daudi细胞系中, 扩增CD38全长cDNA, 并将其插入pGEM-T载体中.重新设计引物,从重组pGEMT载体中,扩增CD38抗原分子的胞外段基因,再亚克隆到表达载体pET28a(+), 转化大肠杆菌BL21, 用IPTG诱导表达. 结果经酶切鉴定及序列分析表明, 克隆的CD38胞外段基因的序列与文献[1,2]的报道完全一致.将该片段亚克隆到表达载体pET28a(+), 经 IPTG诱导在大肠杆菌BL21中获得表达. 结论获得了人CD38抗原分子胞外段基因及其原核表达产物, 对进一步制备单克隆抗体、研究CD38分子的功能具有重要的意义.

关键词：CD38、RT-PCR、cDNA克隆

所属期刊栏目：18

分类号：R392.12

资助基金：国家自然科学基金G39925019

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：533-535