体外大量扩增CIK细胞的研究

摘要：

目的探讨影响CIK细胞体外增殖的因素(如共刺激、培养时间和血清等), 以对其进行无血清培养. 方法用乳酸脱氢酶分析细胞毒活性, 用流式细胞术分析细胞表型. 结果培养至第14 d, 在胎牛血清、自身血浆或无血清3种培养条件下, CIK细胞的纯度分别为: 21.68%、 28.28%和29.50%; 增殖倍数分别为: 31.7、 33.3和27.1倍.培养21 d后, CIK细胞的纯度分别为: 36.73%、 37.29%和29.7%, 增殖倍数分别为: 58.2、 67.4和52.7倍.3种培养条件来源的CIK细胞, 对K562细胞的细胞毒活性分别为: 63.4%、72.3%和53.6%; 而对Raji细胞的细胞毒活性分别为: 47.6%、56.2%和43.4%.效应细胞 :靶细胞为10∶ 1时, 培养14 d和21 d的CIK细胞, 对K562细胞的细胞毒活性分别为68.13%和56.4%; 而对Raji细胞的细胞毒活性分别为49.9%和39.2%.在共刺激或无共刺激信号存在的条件下, 效应细胞∶靶细胞为10∶ 1时, 对K562细胞的细胞毒活性分别为69.7%和41.9%; 而对Raji细胞的细胞毒活性分别为42.6%和37.8%. 结论共刺激和培养时间的延长, 有利于增强CIK细胞的细胞毒活性.用无血清培养基可促进CIK细胞体外增殖.

关键词：CIK细胞、细胞毒作用、大量扩增

所属期刊栏目：18

分类号：R392.12

资助基金：上海市现代生物与医药项目004319003

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：493-495