重组SEA基因真核表达载体的构建及诱导小鼠抗肝癌免疫的效应

摘要：

目的构建葡萄球菌肠毒素A(SEA)真核表达载体, 并通过体内转染, 观察其诱导抗小鼠肝癌的免疫效应.方法采用基因工程技术构建SEA基因的真核表达载体, 使其表达SEA分子.通过阳离子脂质体介导的体内转染, 观察其对小鼠肝癌的治疗作用.用51Cr释放法测定治疗组与对照组动物脾淋巴细胞杀伤H22细胞的活性. 结果成功地构建了SEA真核表达载体pLXSN-SEA, 体内转染pLXSN-SEA的荷瘤小鼠肿瘤明显缩小, 生存期延长, 4/10小鼠肿瘤完全消退, 且长期无瘤生存.CTL杀伤活性实验表明, 瘤区内转染pLXSN-SEA可诱导强烈的CTL杀伤效应, 与对照组相比较差异显著(P<0.01). 结论超抗原SEA体内转染对肿瘤具有明确的治疗作用, 有望用于抗肿瘤的生物治疗.

关键词：超抗原、小鼠、肝癌、CTL

所属期刊栏目：18

分类号：R730.51(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金39770827

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：443-446