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10.3321/j.issn:1007-8738.2002.03.011

新生鼠缺氧缺血脑损伤TGF-β1表达与神经细胞凋亡

引用
目的研究新生大鼠脑缺氧缺血(HI)后TGF-β1表达和神经细胞凋亡的变化规律,探讨新生儿缺氧缺血脑损伤的发病机制.方法 2结扎新生7 d龄SD大鼠左颈总动脉后,吸入8%浓度氧2 h,建立HIBD模型.应用苏木素-伊红(HE)染色、原位缺口末端标记(TUNEL)及SP免疫组化方法检测新生大鼠HI后存活不同时间大脑皮质和海马TGF-β1的表达及神经细胞凋亡的情况.结果 2缺氧缺血后8 h,大脑皮质和海马出现TGF-β1的表达,缺氧缺血后12 h和48 h,TGF-β1出现两次表达高峰,神经细胞凋亡高峰为缺氧缺血后24 h,晚期表达TGF-β1的免疫阳性细胞与凋亡细胞均出现在缺血半暗带内.结论缺氧缺血引起了TGF-β1的表达增强,TGF-β1的表达可能通过对神经细胞凋亡的调控,参与缺氧缺血后神经细胞的修复.

脑缺氧、脑缺血、TGF-β1、凋亡

18

R743.315(神经病学与精神病学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

235-237

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细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

18

2002,18(3)

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