人IL-18结合蛋白A在CHO细胞中表达的研究

摘要：

目的克隆人IL-18结合蛋白A(hIL-18BPa)的cDNA,构建真核表达载体及其在CHO细胞中的表达.方法采用RT-PCR,自人白血病血细胞株Jurkat中获得hIL-18BPa的cDNA.将其克隆至T-vector中,经测序确证后,将该基因定向插入真核表达载体pcDNA3.1中.以脂质体介导法,将其转染CHO细胞,用G418筛选抗性克隆,ELISA法测定其生物学活性.结果获得的IL-18BPa的cDNA序列与GeneBank登录的cDNA序列一致.将hIL-18BPa插入载体pcDNA3.1后,成功地构建稳定表达的载体.转染CHO细胞后,获得可稳定表达hIL-18BPa的基因工程细胞株.经纯化后,证明具有良好的生物学活性.结论成功地克隆hIL-18BPa基因,并实现了在CHO细胞中的稳定表达,为研究其生物学活性奠定了基础.

关键词：人IL-18结合蛋白A、基因表达、CHO细胞

所属期刊栏目：18

分类号：R392.11

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：211-213