小鼠原代淋巴细胞增殖过程中RNA编辑酶ADAR1的变化

摘要：

目的探索淋巴细胞增殖时RNA编辑酶ADAR1的变化.方法①ADAR1底物的合成,利用含有α-tropomyosin基因的质粒pBluescriptSK(+/-),体外转录的方法,合成双链RNA底物,掺入α-32P-ATP标记;②分离小鼠脾脏和淋巴结内的淋巴细胞,加入IL-2/ConA刺激淋巴细胞增殖,于不同的时间点收取细胞,裂解后用合成好的底物测定ADAR1的活性;③应用薄层色谱,观察细胞裂解物作用后的RNA中有多少腺嘌呤核苷变成了次黄嘌呤核苷;④用MTT法测定细胞的增殖率.结果加入IL-2/ConA 的淋巴细胞与未加入的比较,前者于30 h起ADAR1的活性升高,72 h达高峰,其变化与细胞增殖曲线相一致.结论首次发现淋巴细胞增殖过程中ADAR1的活性升高,说明ADAR1在淋巴细胞功能方面可能具有重要作用.

关键词：RNA编辑酶、ADAR1、小鼠、原代淋巴细胞

所属期刊栏目：18

分类号：R394

资助基金：国家自然科学基金30170923

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：208-210