人THANK基因真核表达载体的构建及其在人胚肾细胞中的表达

摘要：

@@ THANK(TNF homologue that activates apoptosis, NF-κB and JNK)[1]是1999年发现的肿瘤坏死因子超家族中的第13个成员,TNFSF13B,又称为BAFF[2,3](B cell activating factor belonging to the TNF family)、TALL-1[4]( TNF- and APOL-related leukocyte expressed ligand 1)和Blys[5]( B lymphocytestimulator).THANK具有TNF的全部活性,能抑制多种肿瘤细胞的生长,引起细胞凋亡;用其蛋白作用于人白血病U937 细胞能激活NF-κB及JNK的表达[1];且可共刺激B细胞的生长,如转入THANK基因的小鼠,可显著增加其体内成熟B细胞、脾脏和淋巴结中CD4+和CD8+效应T细胞的数量,并诱导免疫球蛋白分泌[3,6].最近的研究发现,THANK通过其两个受体-TACI ( transmembrane activator 和 CAML- interactor)与BCMA( B cell maturation antigen)对体液免疫起重要的调节作用[7 11] ,而其对细胞免疫的调节还在深入的研究中.为探讨THANK的功能,我们在THANK基因克隆的基础上,构建了THANK基因真核表达载体,建立了稳定表达THANK蛋白的细胞株,并检测了表达蛋白的活性.

关键词：人THANK基因、RT-PCR、Western blot、真核表达

所属期刊栏目：18

分类号：R730.3(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金30171051

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：184-186