人sCD40L基因的克隆及表达

摘要：

目的克隆人sCD40L基因片段,并在原核细胞中表达.方法用RT-PCR技术,从激活的人外周血淋巴细胞总RNA中,扩增CD40L胞外区cDNA,并克隆至载体pGEM-T.测序验证后,转至载体PQE31中,并在大肠杆菌M15中进行表达,最后通过亲和层析柱得到纯化蛋白.结果纯化所得的产物经Western blot证实,确为人sCD40L蛋白.结论应用基因重组法构建了人sCD40L基因片段,并在原核细胞内成功地进行了表达,为今后进一步研究CD40L与凋亡、疾病的发病机制及临床治疗奠定了基础.

关键词：CD40L、胞外区、RT-PCR、Western blot

所属期刊栏目：18

分类号：R392.012

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：125-127