利用噬菌体肽库筛选汉滩病毒受体结合表位的研究

摘要：

目的确定汉滩病毒(HTNV)上可与宿主细胞受体结合的一段配基表位.方法型特异性mAb 3G1,与HTNV 糖蛋白G2及核蛋白(NP)具有双结合活性,且中和效价很高.以纯化的mAb3G1作为配基,淘筛噬菌体随机12肽库,经ELISA法鉴定后,对阳性克隆进行测序并与天然病毒蛋白G2及NP的序列进行同源性比较分析.结果经3轮筛选,噬菌体显示有良好的富集效果.从第3轮筛选产物中,随机挑取21个克隆进行ELISA结合实验.结果显示,9个克隆与mAb 3G1有较强的特异结合活性;DNA测序结果表明,具有保守性序列模式PX(1-2)HX(0-2)H.该基序分别与G296YPWHTAKCHY105及NP 81PTGVEPGDHLKERS94相似. 结论从噬菌体随机肽库中,筛选到能与mAb3G1特异性结合的一段短肽基序PX(1-2)HX(0-2)H,其与HTNVG2部分氨基酸的同源性较高,可能是与宿主细胞受体结合的表位,为进一步证实和研究HTNV的受体奠定了基础.

关键词：噬菌体表面呈现、筛选、汉坦病毒、mAb、表位

所属期刊栏目：18

分类号：R373.3+2(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：军队科研项目98D47;军队青年科研项目01Q115;国家自然科学基金30174847

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：73-75