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10.3321/j.issn:1007-8738.2001.05.008

我国登革2型/4型病毒株嵌合E基因免疫原性的研究

引用
目的构建含有我国登革2型/4型病毒株嵌合E基因片段的真核表达质粒,观察重组质粒DNA的免疫原性,为登革多价疫苗的研究提供依据.方法首先将包含我国登革2型病毒43株E蛋白Ⅰ/Ⅱ抗原区和4型病毒B5株E蛋白Ⅲ抗原区的嵌合E基因片段克隆至真核表达载体pcDNA3.1中,通过测序确定嵌合基因序列的正确性.然后将重组质粒以肌肉注射途径,免疫Balb/C小鼠。通过间接免疫荧光法对采集的鼠血清中的病毒特异抗体进行检测。结果 构建的含有我国登革2型/4型病毒株嵌合E基因的真核表达质粒pcDNA-D2/4,经序列测定表明,导入的嵌合E基因片段的序列是正确的。将重组质粒DNA免疫小鼠,在初次免疫后的第3周,可同时检测到针对登革2型和4型病毒的特异荧光。结论 所构建的含有不同血清型的甸登革病毒株嵌合E基因片段的真核重组质粒,可诱导小鼠同时产生针对两个血清型病毒的特异抗体,该研究为新型登革多价疫苗的研制提供了依据。

登革2型和4型病毒、嵌合E基因、免疫原性

17

R373.3(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家自然科学基金39770036

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

412-414

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细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

17

2001,17(5)

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