针对HIV-1 进入细胞过程的抑制剂研究进展

摘要：

@@ HIV-1进入宿主细胞的过程可简单归纳为:HIV-1首先通过其囊膜糖蛋白复合物gp120-gp41中的gp120与靶细胞上的受体CD4结合,使得gp120的构象发生改变,并继而与靶细胞上的辅受体CXCR4或CCR5结合,结果导致gp41的构型改变,暴露出其融合肽并插入到宿主细胞膜,从而启动病毒膜与细胞膜的融合,完成病毒进入宿主细胞的感染过程.1针对HIV-1 gp120与CD4结合反应的抑
制剂
1.1 可溶性CD4片段及其衍生物早期研究曾证明重组表达的可溶性CD4片段对体外培养的HIV-1具有明显的抑制活性,在此基础上研制的重组融合蛋白-CD4-IgG2则进一步延长了其在体内的半衰期;该制剂的I/II期临床试验结果表明,一次性静脉给予0.2～10mg/kg剂量时,受试者均能很好耐受,未发现其有免疫原性及其他副作用.

机标关键词：宿主细胞、重组融合蛋白、细胞膜、可溶性、靶细胞、蛋白复合物、重组表达、制剂、早期研究、抑制活性、体外培养、受体、试验结果、膜的融合、免疫原性、结合反应、感染过程、病毒、衍生物、受试者

所属期刊栏目：17

分类号：R3(基础医学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：401-402