用荧光定量法检测 Caspase-3的活性

摘要：

目的通过检测Caspase-3的活性反映Jurkat细胞凋亡。方法用放线菌素D诱导Jurkat细胞8h，裂解细胞，荧光分光光度计测定Caspase-3的活性。同时，用Hoechst法进行检测，并进行平行的方法学比较。结果Jurkat细胞经不同浓度(50μmol/L和100μmol/L)的放线菌素D诱导后，Caspase-3的活性显著增高，倍增值分别为10.091和10.818，相应的Caspase-3活性单位为0.641和0.659；而未经诱导的Jurkat细胞仅为0.061。加入Caspase-3抑制剂后，倍增值分别为0.101和0.119，Caspase-3的活性单位为0.006和0.007。而用Hoechst法染色时，可见Jurkat细胞仅出现早期凋亡的形态学改变。结论荧光定量法是一种良好的定量检测Caspase-3的方法，可用于检测早期的细胞凋亡。

关键词：Caspase3、凋亡、荧光定量法

所属期刊栏目：17

分类号：R392.12

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：188-190