汉滩病毒 M、 S基因部分片段在大肠杆菌中的融合表达

摘要：

目的在大肠杆菌中融合表达含主要抗原位点的汉滩病毒囊膜糖蛋白G1与NP片段。方法将汉滩病毒76-118株M基因编码G1的片段与S基因编码区5′端约0.7kb的片段连接，克隆入pGEX-4T2，构建嵌合基因原核表达载体pGEX-4T2-G1S0.7，并在大肠杆菌XL1-Blue中，诱导GST-G1S0.7融合蛋白的表达。表达产物用ELISA和Westernblot进行鉴定。结果成功地构建了嵌合原核表达载体pGEX-4T2-G1S0.7。经IPTG诱导后，ELISA活性测定结果表明，该融合蛋白可与抗汉滩病毒NP及糖蛋白的mAb特异性结合。Westernblot结果显示，诱导出相对分子质量(Mr)大于1×105的G1S0.7与GST的融合蛋白。结论获得具有特异性结合活性的融合蛋白GST-G1S0.7，为汉滩病毒基因工程疫苗的研制奠定了基础。

关键词：汉滩病毒、原核表达、融合蛋白

所属期刊栏目：17

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金30070686;教育部高校骨干教师资助计划2000-65-66

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：115-117