10.3321/j.issn:1007-8738.2000.05.032
R-藻红蛋白荧光标记单克隆抗体的研制
目的研究国产R-藻红蛋白标记二抗的工艺,对异双功能试剂的用量进行比较实验.方法不同稀释度的异双功能试剂SMCC处理R-PE使之衍生化,SPDP与二抗反应使之衍生化再经DTT处理从而给二抗引入外源巯基.将二者混合反应完成交联.结果 SMCC与R-PE的摩尔比为56:1时,交联物的R-PE与抗体结合比接近1:1,R-PE与抗体的利用率最高.结论以本文所述工艺进行藻红蛋白的荧光标记,交联物荧光强度较高、交联抗体活性损伤很小.
R-藻红蛋白、羊抗鼠抗体、异双功能试剂、交联
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R392.11
国家高技术研究发展计划863计划819-07-04
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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