人MBL相关丝氨酸蛋白酶-1 cDNA的克隆与鉴定

摘要：

目的获得人甘露聚糖结合凝集素(MBL)相关丝氨酸蛋白酶-1(MASP-1)基因.方法以人胎肝组织总RNA为模板,采用RT-PCR获取目的cDNA片段,克隆入pGEM-T载体,进行酶切图谱分析和测序鉴定.结果以RT-PCR方法获得了含信号顺序的全长MASP-1 cDNA,将其与pGEM-T载体连接,转化大肠杆菌TG1,建立了MASP-1的cDNA克隆.酶切图谱与微机分析结果一致.序列分析表明,与GenBank中的人MASP-1 cDNA比较,仅1个位置的核苷酸不同,其编码产物是19个氨基酸残基的信号顺序和680个氨基酸残基的MASP-1蛋白.结论成功克隆了人MASP-1的cDNA,为深入研究补体凝集素途径的激活机制和MBL基因突变所致免疫缺损的机制奠定了基础.

关键词：甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-1、RT-PCR、cDNA克隆

所属期刊栏目：16

分类号：R392.13

资助基金：国家自然科学基金39970286

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：417-419