9.1C3分子对人NK细胞和T细胞细胞毒作用的抑制效应

摘要：

目的探讨9.1C3分子是否作为抑制型受体调节NK细胞和T细胞的杀伤功能.方法用抗CD56抗体和羊抗鼠IgG免疫磁珠分离混合淋巴细胞培养中活化的淋巴细胞,分选CD56+细胞和CD56-细胞分别作为效应细胞.采用重导向杀伤实验(redirected killing assay,RKA)观察抗9.1C3抗体对效应细胞杀伤小鼠肥大细胞瘤细胞P815作用的影响.结果发现人NK细胞和T细胞对P815细胞均有一定的杀伤作用,在效靶比为4∶1,2∶1和1∶1时,NK细胞和T细胞的杀伤率分别为:6.4%,3.4%,1.1%和21.2%,16.7%,6.5%.用抗CD16和抗CD3抗体分别刺激NK细胞和T细胞时,它们对P815细胞的细胞毒作用显著增强;在相同的效靶比例,它们对P815的杀伤率分别为:47.1%,32.2%,19.1%和64.4%,50.3%,39.5%.但用抗9.1C3抗体刺激效应细胞时,不仅NK细胞的杀伤作用完全被抑制,CD16介导的NK细胞的杀伤作用也被明显下调,其杀伤率仅为18.5%,9.7%和7.0%;但对CD3介导的T细胞的杀伤作用只轻度被抑制.结论 9.1C3分子可能是一种新的抑制型杀伤细胞受体,对NK细胞和T细胞细胞毒作用的负调节可能有所不同.

关键词：NK细胞、T细胞、9.1C3分子

所属期刊栏目：16

分类号：R392.11

资助基金：中国科学院资助项目39700133

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：121-123