miR-29b对宫颈癌前细胞Ect1/E6E7的调控

摘要：

该文旨在研究miR-29b对宫颈癌前细胞Ect1/E6E7增殖、凋亡、细胞周期的调控.先通过生物信息学分析筛选出关键基因,再通过关键基因找出与其相关的miRNAs.用miR-29b上调慢病毒和miR-29b下调慢病毒转染Ect1/E6E7细胞,实时荧光定量PCR法检测转染后Ect1/E6E7细胞中miR-29b的表达量,CCK-8法检测转染后各组细胞的增殖情况,流式细胞术检测转染后各组细胞凋亡及细胞周期情况,双荧光素酶实验验证miR-29b与CCND2的靶向关系.经生物信息学分析筛选出关键基因CCND2,再由CCND2找到miR-29b.用miR-29b上下调慢病毒转染Ect1/E6E7细胞,miR-29b上调组与NC组相比,细胞增殖速率减慢,凋亡率升高(P＜0.05).miR-29b上调组与NC组和miR-29b下调组相比,G0/G1期细胞比例高,S期细胞比例低.miR-29b下调组与NC组比较,细胞增殖速率加快,凋亡率降低(P＜0.05).双荧光素酶实验表明,miR-29b可与CCND2靶向结合.总之,miR-29b可与CCND2靶向结合,并且可调控宫颈癌前细胞Ect1/E6E7增殖、细胞周期和细胞凋亡从而调控宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)的发生和进展.但其是否通过CCND2来实现该调控,仍需进行下一步研究.

关键词：miR-29b、CCND2、CIN、宫颈癌前细胞

所属期刊栏目：45

分类号：R737.31;Q343.1;R392.11

资助基金：广西自然科学基金项目;国家自然科学基金;区域性高发肿瘤重点实验室专项;广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目;资助的课题

在线出版日期：2023-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：185-192