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10.11844/cjcb.2023.01.0006

过表达TIMP3对肝癌细胞生物功能的影响

引用
组织金属蛋白酶抑制因子3(TIMP3)在肝癌中的具体作用机制尚不明确.该文探讨了TIMP3在肝癌细胞中的表达及其对细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期的影响.通过qRT-PCR和West-ern blot检测肝癌 细胞株(97H、97L和HUH7)和人正常肝细胞(LO2)中TIMP3的表达情况.将过表达TIMP3的质粒转染进97H和HUH7细胞,利用qRT-PCR和Western blot检测转染后细胞的TIMP3表达情况.通过MTT实验和活细胞工作站检测过表达TIMP3对肝癌细胞增殖的影响.此外,通过流式细胞术检测过表达TIMP3对肝癌细胞凋亡和细胞周期的影响,通过划痕实验检测表达TIMP3对肝癌细胞迁移的影响.最后,利用GESA软件进行基因富集分析以及IntAct数据库构建相互作用蛋白网络图对TIMP3相关生物学功能进行探索.研究结果表明,97H、97L和HUH7细胞中TIMP3的表达比LO2细胞中低.97H和HUH7细胞转染TIMP3质粒后RNA及蛋白水平明显升高,且过表达TIMP3可以促进细胞增殖,促进G1期向S期转化,抑制细胞凋亡,下调Bax的表达,上调Bcl-2、Bcl-x1的表达.总之,过表达TIMP3表达明显促进肝癌细胞增殖,抑制细胞凋亡,且TIMP3相关信号通路及存在相互作用蛋白密切参与肿瘤的进展,TIMP3可能是肝癌的潜在诊断标志物和治疗靶点.

TIMP3基因、肝癌、增殖、凋亡、转移、基因富集分析

45

R735.7;R318.08;Q518.2

陕西省自然科学基金;资助的课题

2023-04-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共12页

44-55

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中国细胞生物学学报

1674-7666

31-2035/Q

45

2023,45(1)

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