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10.11844/cjcb.2022.11.0004

瓜蒂醇提物通过调控Wnt/β-catenin信号通路对肝癌细胞Hep3B恶性生物学行为的影响

引用
该文探讨了瓜蒂醇提物对肝癌细胞Hep3B增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及其分子机制.肝癌细胞Hep3B被分为NC组、不同浓度瓜蒂醇提物(1.0、5.0、10.0、20.0μg/mL)组、LiCl组、20.0 μg/mL瓜蒂醇提物+LiCl组.采用CCK-8法检测细胞活性;克隆形成实验检测Hep3B细胞克隆形成数量;流式细胞术检测Hep3B细胞的凋亡情况;蛋白质印迹法检测蛋白表达情况;Transwell检测Hep3B细胞的迁移和侵袭数.不同浓度瓜蒂醇提物处理Hep3B细胞后,Hep3B细胞的活性降低,克隆数量以及迁移侵袭数减少,Hep3B细胞的凋亡率升高,Cleaved-caspase-3表达水平升高,pro-caspase-3、MMP2、MMP9表达水平降低,Wnt3a、cyclinD1、c-myc、核β-catenin蛋白表达水平降低,APC和质β-catenin蛋白表达水平升高(P<0.05).Wnt/β-catenin信号通路激活剂LiCl可以逆转瓜蒂醇提物对Hep3B细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响.瓜蒂醇提物通过调控Wnt/β-catenin信号通路抑制Hep3B细胞增殖、迁移、侵袭,并促进细胞凋亡.

瓜蒂醇提物、Wnt/β-catenin信号通路、肝癌、增殖、迁移、侵袭、凋亡

44

R730.2;R329.25;R284.1

四川省中医药信息学会关于舒适化医疗新晨基金专项科研课题;资助的课题

2023-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

2088-2097

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中国细胞生物学学报

1674-7666

31-2035/Q

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2022,44(11)

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