LncRNA SPINT1-AS1通过靶向miR-433-3p调控非小细胞肺癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭
该研究主要探讨lncRNASPINT1-AS1对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞H1299增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及其分子机制.选取新疆医科大学附属肿瘤医院2017年3月至2019年3月的30例NSCLC组织及匹配的癌旁组织;体外培养人正常肺上皮细胞BEAS-2B和NSCLC细胞系H1299、Calu-3、Calu-6,将H1299细胞分为NC组、si-NC组、si-SPINT1-AS1组、miR-NC组、miR-433-3p组、si-SPINT1-AS1+anti-miR-NC组、si-SPINT1-AS1+anti-miR-433-3p组.RT-qPCR检测NSCLC组织和细胞中lncRNA SPINT1-AS1和miR-433-3p的表达水平;MTT检测细胞增殖情况;Tran-swell检测细胞的迁移和侵袭;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western blot检测相关蛋白的表达;双荧光素酶报告基因实验检测lncRNA SPINT1-AS1和miR-433-3p的靶向关系.结果表明与癌旁组织和人正常肺上皮细胞BEAS-2B相比,NSCLC组织和细胞系中lncRNA SPINT1-AS1和miR-433-3p表达水平分别升高和降低(P＜0.05).与si-NC组相比,si-SPINT1-AS1组可降低H1299细胞D值、迁移数目、侵袭数目以及PCNA、MMP-2、MMP-9、Bcl-2蛋白水平,升高细胞凋亡率以及Bax蛋白水平(P＜0.05);与miR-NC组相比,miR-433-3p组可降低H1299细胞D值、迁移数目、侵袭数目以及PCNA、MMP-2、MMP-9、Bcl-2蛋白水平,升高细胞凋亡率以及Bax蛋白水平(P＜0.05).LncRNA SPINT1-AS1靶向调控miR-433-3p表达(P＜0.05),且下调miR-433-3p逆转了干扰lncRNA SPINT1-AS1对H1299细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响(P＜0.05).因此lncRNASPINT1-AS1可通过靶向调控miR-433-3p抑制H1299细胞增殖、迁移和侵袭,并促进凋亡.
lncRNA SPINT1-AS1、miR-433-3p、肺癌、增殖、迁移、侵袭、凋亡
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R734.2;R285.5;R979.1
新疆维吾尔自治区自然科学基金;资助的课题
2022-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共11页
1744-1754
