长链非编码RNA MALAT1对弥漫性大B细胞淋巴瘤增殖、凋亡的影响

摘要：

为了探讨长链非编码RNA MALAT1在弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lym-phoma,DLBCL)疾病中的作用及可能的分子机制,该研究在体外培养DLBCL细胞系SU-DHL-1和SU-DHL-4,并过表达或敲低MALAT1,应用实时荧光定量PCR实验分析各组细胞中MALAT1的表达水平,用CCK-8实验和BrdU掺入实验分析细胞增殖活性,用AnnexinV/PI双标记实验检测细胞凋亡水平,用蛋白质免疫印记实验分析β-catenin信号通路的活性调控.结果 发现,与Control组相比过表达MALAT1,DLBCL细胞中MALAT1的表达显著提高(P＜0.001),细胞增殖活性显著升高(P＜0.05),BrdU阳性细胞比例显著升高(P＜0.01).与转染对照siRNA组细胞相比,转染MALAT1 siRNA组细胞MALAT1表达水平显著下降(P＜0.01),细胞增殖活性显著下降(P＜0.01),BrdU阳性细胞比例显著下降(P＜0.001),细胞晚期凋亡比例显著升高(P＜0.001).蛋白质免疫印记结果显示,过表达MALAT1促进了GSK3β的磷酸化及β-catenin的活化,而敲低ALAT1则降低了GSK3β的磷酸化及β-catenin的活化.这些实验数据表明,MALAT1可促进DLBCL细胞的增殖,抑制细胞凋亡,影响细胞β-catenin信号通路的活化.

关键词：长链非编码RNA;MALAT1;B细胞淋巴瘤;增殖;凋亡

所属期刊栏目：43

资助基金：国家自然科学基金委员会青年科学基金批准号:81700185

在线出版日期：2021-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1803-1809