丹参酮ⅡA联合CASC2对甲状腺癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响
为了研究丹参酮ⅡA联合长链非编码RNA(lncRNA)癌易感性候选基因2(CASC2)对甲状腺癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响,该研究采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测CASC2在甲状腺癌组织中的表达.将甲状腺癌SW579细胞分为pcDNA3.1组(转染pcDNA3.1质粒),pcDNA3.1-CASC2组(转染pcDNA3.1-CASC2质粒),con组(用与丹参酮ⅡA等量的二甲基亚砜处理),药物-1、2、3、4组(分别用1、2、4、8 μg/mL丹参酮ⅡA处理),药物-4+pcDNA3.1组(转染pcDNA3.1 质粒且用8 μg/mL丹参酮 ⅡA处理),药物-4+pcDNA3.1-CASC2组(转染pcDNA3.1-CASC2质粒且用8 μg/mL丹参酮ⅡA处理).分别用细胞计数试剂盒(CCK-8)和平板克隆检测细胞存活与克隆形成;流式细胞术检测细胞凋亡;Transwell检测细胞迁移、侵袭;蛋白质印迹法(Western blot)检测蛋白P21、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达.结果显示,与癌旁组织相比,甲状腺癌组织中的CASC2表达量显著降低(P＜0.05).过表达CASC2明显降低SW579细胞的存活率、克隆形成数、迁移细胞数、侵袭细胞数和MMP-2蛋白表达量,显著提高细胞凋亡率、P21、Caspase-3、E-cadherin蛋白表达量(P＜0.05).丹参酮ⅡA明显降低SW579细胞的存活率、克隆形成数、迁移细胞数、侵袭细胞数、MMP-2蛋白水平,显著提高细胞凋亡率、P21、Caspase-3、E-cadherin蛋白表达水平,且均呈浓度依赖性(P＜0.05).丹参酮ⅡA联合CASC2明显降低SW579细胞的存活率、克隆形成数、迁移细胞数、侵袭细胞数、MMP-2蛋白表达量,显著提高细胞凋亡率、P21、Caspase-3和E-cadherin蛋白水平(P＜0.05).因此,丹参酮ⅡA联合CASC2可以抑制甲状腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,以及诱导细胞凋亡.
甲状腺癌、丹参酮ⅡA、CASC2、增殖、迁移、侵袭、凋亡
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2021-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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