HOXA7促进宫颈癌细胞体外增殖的实验研究
该研究敲低同源盒基因A7(homeobox genes A7,HOXA7)后,研究宫颈癌细胞Siha、Caski体外增殖的影响.将HOXA7基因的si-RNA稳定转染至Siha、Caski细胞;RNA干扰的效果采用RTPCR、Western blot进行鉴定;细胞生长速度采用MTT法、细胞倍增时间实验来进行检测;平板克隆形成实验检测细胞接种的存活率;流式细胞术检测细胞周期.RNA干扰结果显示,敲低HOXA7基因后,Siha、Caski细胞中HOXA7表达下调.MTT结果显示,实验组Siha/si-HOXA7、Caski/si-HOXA7细胞生长速度明显下降.研究发现,对照组细胞Siha/NC、Caski/NC与实验组细胞Siha/si-HOXA7、Caski/si-HOXA7的平均倍增时间为分别为5.652±0.352 h、4.650±0.340 h、7.342±0.331 h和6.987±0.330 h;对照组细胞Siha/NC、Caski/NC与实验组细胞Siha/si-HOXA7、Caski/si-HOXA7的克隆形成率分别为35.400％±1.429％、31.700％±1.943％、24.200％±1.098％和21.200％±1.838％.分别与对照组细胞Siha/NC、Caski/NC比较,实验组细胞Siha/si-HOXA7、Caski/si-HOXA7增殖、倍增时间和克隆形成能力差异极显著(P＜0.01).实验组细胞周期也发生改变:G1期细胞增多、S期细胞减少.这说明,HOXA7基因可以促进宫颈癌细胞Casld、Siha的增殖,这为进一步探索HOXA7基因的功能及研究宫颈癌的发病机制打下了坚实的基础.
RNA干扰、HOXA7、宫颈癌
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R737.33;S826.8+9;Q964
2018-03-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
187-193
