间充质干细胞来源的外泌体通过TGF-β1/Smad2/3信号通路抑制高糖诱导的成纤维细胞转分化
心脏纤维化是糖尿病患者心肌功能障碍的主要原因.成纤维细胞转分化为成肌纤维细胞是心脏纤维化过程中的一个关键性事件.该研究的目的是探究高糖诱导成纤维细胞转分化的分子机制,并找寻抑制成纤维细胞转分化的方法.结果显示,经高糖处理的BJ细胞(人皮肤成纤维细胞系)与正常BJ细胞相比,α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的表达明显上调.通过使用SB525334或转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)siRNA抑制TGF-β1/Smad2/3信号通路的活化,发现a-SMA和胶原Ⅰ的蛋白质水平及Smad2/3的磷酸化水平均降低.同时,SB525334也抑制了高糖诱导的BJ细胞增殖.大鼠骨髓间充质干细胞来源的外泌体(mesenchymal stem cell-derived exosome,MSC-Exo)通过降低Smad2/3磷酸化水平,抑制高糖诱导的a-SMA表达.综上所述,高糖通过激活TGF-p1信号通路导致BJ细胞的转分化,而MSC-Exo通过抑制该通路防止BJ细胞的转分化.
成纤维细胞、纤维化、TGF-β1、高糖、Smad2/3、外泌体
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R733.71;R979.1;R318
2017-08-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共10页
916-925