早孕小鼠子宫内膜M2型丙酮酸激酶基因表达的研究
该研究分析了M2型丙酮酸激酶(pyruvate kinase M2,PKM2)基因在早孕小鼠子宫内膜的表达规律.通过建立正常妊娠小鼠模型,收集孕D1、D4、D5、D6、D7小鼠子宫内膜组织及孕D5小鼠着床点及着床旁子宫内膜组织.构建假孕小鼠模型,收集假孕PD1、PD4、PD5、PD6和PD7小鼠子宫内膜组织.用Real-time PCR和Western blot方法检测PKM2 mRNA和蛋白质表达水平;免疫组织化学方法检测PKM2蛋白质在孕D5着床点与着床旁子宫内膜的分布.研究结果显示,在正常妊娠小鼠子宫内膜,PKM2 mRNA表达从孕D5开始出现明显升高,孕D6达高峰,孕D7略有下降,孕D6、孕D7与孕D1相比有明显差异.PKM2蛋白质从孕D6开始出现明显升高,孕D7略有下降,孕D6、孕D7与孕D1相比有明显差异.假孕小鼠子宫内膜PKM2 mRNA水平从PD6开始有明显升高,PD7与PD6水平相当,PD6、PD7与PD1相比有明显差异.PKM2蛋白质水平每两组间无明显差异.孕D5小鼠子宫内膜组织中,PKM2 mRNA及蛋白质水平均呈现着床点明显高于着床旁趋势.该研究初步揭示了PKM2基因在早孕小鼠子宫内膜表达规律,为深入探讨PKM2在维持早孕小鼠子宫内膜正常功能的机制上的作用提供了重要线索.
PKM2、子宫内膜、胚胎着床、早孕
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R71;R28
国家自然科学基金81300486;渝中区基础与前沿科技项目cstc2015jcyjA10013;重庆市科委前沿与应用基础研究项目20150104;重庆医科大学优秀青年学者项目批准号:CYYQ201508资助的课题 This work was supported by the National Natural Science Foundation of ChinaGrant 81300486;the Projects of Foundation and Cutting-edge Technology of Yuzhong DistrictGrant cste2015jcyjA10013;the Frontier and Applied Basic Research Project of Chongqing Science and Technology CommissionGrant 20150104;Outstanding Young Scholars Program of Chongqing Medical UniversityGrant CYYQ201508
2017-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
849-856
