miR-486通过靶基因Pten/Foxo1调控小鼠肝细胞脂质代谢

摘要：

该文研究了miR-486在小鼠肝细胞内是否可通过调控其靶基因Pten(phosphatase and tensin homolog,同源性磷酸酶-张力蛋白)/Foxo1(forkhead box O1,叉头转录因子)进而影响甘油三酯(triglyceride,TG)和极低密度脂蛋白(very low density lipoprotein,VLDL)的合成.采用腺病毒载体感染小鼠肝癌细胞Hepa1-6,并测定靶基因Pten/Foxo1表达及VLDL和TG变化.腺病毒载体感染miR-486的模拟剂(mimic)和抑制剂(antago)至细胞株Hepa1-6,Ad-miR-486 mimic组miR-486水平显著增加(P＜O.001),PTEN/FoxO1的mRNA和蛋白质水平显著降低,细胞内VLDL含量显著降低(P＜0.01),TG含量明显增加(P＜0.05);反之,Ad-miR-486 antago组miR-486表达水平受到抑制,PTEN/FoxO1的mRNA和蛋白质水平显著增加(P＜0.01),且细胞内VLDL含量显著增加(P＜0.01),TG含量明显降低(P＜0.05).该研究结果表明,miR-486可能通过调节Pten/Foxo1来影响细胞内的VLDL和TG生成.

关键词：miR-486、小鼠肝癌细胞、Pten/Foxo1、脂质代谢、极低密度脂蛋白

所属期刊栏目：38

分类号：R575.5;S831.5;R735.7

在线出版日期：2016-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1199-1207