HepaCAM通过Wnt/β-catenin信号通路抑制膀胱癌细胞T24的增殖
该研究探讨了肝细胞黏附分子(hepatocyte cell adhesion molecule,HepaCAM)对膀胱癌细胞T24增殖的影响及其对Wnt/β-catenin信号通路的调控作用.T24细胞做空白处理、空载腺病毒(Ad-GFP)处理和HepaCAM过表达腺病毒(Ad-GFP-HepaCAM)处理,CCK-8法检测HepaCAM对细胞增殖的影响,qRT-PCR和Western blot法检测HepaCAM对β-catenin、c-Myc和cyclinD1的mRNA和蛋白表达水平的影响.采用Wnt/β-catenin信号通路激活剂LiC1处理T24细胞,MTT法检测细胞增殖能力,Western blot检测GSK3β(try216)磷酸化水平及β-catenin、c-Myc和cyclinD1蛋白水平,克隆形成试验检测细胞的克隆形成能力.结果显示,过表达HepaCAM后,能够抑制T24细胞的生长,下调β-catenin、c-Myc及cyclinD1的mRNA和蛋白的表达水平.5,10,20 μmol/L的LiCl作用细胞2h后,均可促进T24细胞的增殖.10μmol/L的LiCl作用2h后能够降低GSK3β的磷酸化水平,促进Wnt信号通路的活化.10 μmol/L的LiC1与Ad-GFP-HepaCAM联合处理细胞后,能够逆转HepaCAM对β-catenin、c-Myc及cyclinD1蛋白水平和细胞增殖的抑制作用.该研究表明,HepaCAM可通过Wnt/β-catenin信号通路抑制膀胱癌细胞T24的增殖.
HepaCAM、Wnt/β-catenin、膀胱癌细胞、T24
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2015-06-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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