通过哺乳细胞CRISPR/Cas9敲除文库实现高通量功能性基因筛选
探索基因及其表达蛋白在各种生理和病理过程中的作用是生命科学领域研究的永恒主题.对原核或者模式生物来说,有相对简单和成熟的遗传技术手段;但是对高等生物特别是哺乳类细胞或者个体,一直缺乏有效方法实现对特定基因的精准修饰来进行功能研究.随着近几年基因组靶向编辑技术的出现,对单一真核基因进行定点改变的遗传手段得以迅速发展.这一炙手可热的新型遗传工具包括锌指核酸内切酶(zinc finger endonuclease,ZFN)”1-4”、类转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like effector nucleases,TALENs)”5-7”以及成簇规律间隔短回文重复及其关联蛋白(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR;CRISPR-associated protein 9,Cas9)”8-10”系统.CRISPR/Cas9系统因其简便和高效的特性,得到了最为广泛的应用与关注.
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2014-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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