rhddADAM15抑制肝癌细胞Bel-7402增殖的作用研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.11844/cjcb.2014.04.0421

rhddADAM15抑制肝癌细胞Bel-7402增殖的作用研究

引用
ADAM15属于跨膜蛋白ADAM家族中的一员,在乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌等多种实体瘤中均发现其表达量提高.ADAM15在降解细胞外基质、介导细胞的黏附、细胞间信号转导及在肿瘤发展进程中起到重要作用.因其去整合素区域含有RGD序列,ADAM15可与多种整合素相互作用.在前期工作中,实验组利用大肠杆菌表达系统表达了重组人ADAM 15去整合素区域蛋白,记作rhddADAM15.该研究将进一步针对rhddADAM 15抑制肝癌细胞Bel-7402增殖的机理进行分析及探讨.SRB法显示,rhddADAM 15可抑制Bel-7402细胞增殖并呈剂量依赖性,IC50为1.14 μmol/L;利用DAPI核染发现,rhddADAM 15可显著诱导Bel-7402细胞凋亡;流式细胞仪分析发现,rhddAD-AM15浓度为6μmol/L时,(87.44±7.25)%的细胞发生凋亡;PI单染分析细胞周期表明,rhddADAM 15作用后,部分Bel-7402细胞周期被阻滞于S期及G2/M期,并呈剂量依赖性,4μtmol/LrhddADAMl 5处理后G0/G1期含量下降约14%; Western blot分析显示,rhddADAM 15可下调Bel-7402细胞周期蛋白CDC2的表达,抑制CDC2-Tyr15的去磷酸化,引起G2/M期的阻滞.

ADAM15、去整合素、凋亡、CDC2

36

2014-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

415-420

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国细胞生物学学报

1674-7666

31-2035/Q

36

2014,36(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn