HIV-1共受体的结构生物学研究
据世界卫生组织统计资料显示,目前全球约有4000万艾滋病患者,约占世界人口总数的1/150,而且该数字还在以每天1.6万的速度递增[1].因此,研发抗艾滋病药物迫在眉睫,了解人免疫缺陷病毒(艾滋病毒,human immunodeficiency virus,HIV)的入侵以及感染的机制对于研发抗艾滋病药物尤为重要.目前,已知HIV-1病毒主要通过病毒表面糖蛋白gpl20与细胞表面受体CD4结合,然后与共受体CCR5或CXCR4相互作用,引起病毒的另外一种糖蛋白gp41的构象变化,从而实现病毒入侵[2-5].此外,最近Melikyan等[6]的研究称,HIV也可能通过内吞的方式进入细胞,但仍未被证实.
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2013-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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