酒精对雄鼠精液质量及植入前胚胎全基因组DNA甲基化的影响
采用HE染色法、精子活力与形态学分析技术以及免疫荧光技术分别检测酒精对小鼠肝组织、精子的活力及形态、精子和植入前各时期胚胎的DNA甲基化的影响.HE染色结果表明,与对照组(生理盐水处理45 d)相比,实验组Ⅰ(20％酒精灌胃30 d,生理盐水处理15 d)及实验组Ⅱ(20％酒精灌胃45 d)小鼠肝脏出现不同程度的损害;精子活力与形态学分析发现,与对照组相比,实验组Ⅰ和Ⅱ精子活力明显降低,但实验组Ⅰ精子活力高于实验组Ⅱ,且对照组的精子正常形态精子率高于实验组Ⅰ和Ⅱ;免疫荧光结果显示,实验组精子DNA甲基化水平低于对照组,并且实验组Ⅰ高于实验组Ⅱ;植入前胚胎的2-细胞、4-细胞期,对照组DNA甲基化水平明显高于实验组,且实验组Ⅰ高于实验组Ⅱ,8-细胞期以后,对照组与实验组Ⅰ无显著性差异,而实验组Ⅱ却在8-细胞和桑椹胚期低于对照组,到囊胚期,对照组与实验组均无明显差异.酒精对雄鼠精子的破坏作用可能是导致植入前胚胎表观遗传异常的直接原因,且停止酒精摄入后可在一定程度上缓解其带来的一些不利影响.
酒精、胚胎发育、精液质量、DNA甲基化、灌胃、小鼠
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国家自然科学基金31201789、31071310;安徽大学研究生学术创新研究项目01001770-10117700136;安徽高校省级自然科学研究重点项目KJ2011A209;安徽省自然科学基金面上项目1308085MC39资助的课题;the National Natural Science Foundation of ChinaGrant 31201789,31071310;Anhui University Graduate Academic Innovation Research ProjectGrant 01001770-10117700136;Anhui Provincial Key Projects of Science Research in Colleges and UniversitiesGrant KJ2011A209;Anhui Province Natural Science Fund ProjectsGrant 1308085MC39
2013-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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