RASSF1A、MGMTDAPK、p16、RARβ启动子甲基化和表达与肺癌A549细胞对顺铂敏感性的初步研究
有研究表明,多个基因甲基化引起的表达改变可能是肿瘤对化疗药物敏感性的调控因素之一.为了寻找肺腺癌A549细胞对顺铂敏感性的生物标志,该研究以肺腺癌A549细胞及对顺铂耐受的同源A549细胞(A549-DDP)为研究对象,甲基化特异性PCR (MSP)检测五个候选基因(RASSF1A、MGMT、DAPK、p16、RARβ)的甲基化状态,RT-PCR检测候选基因在mRNA水平的表达.结果显示:在A549细胞中,RASSF1A、MGMT、p16呈低甲基化状态和高表达;顺铂耐受的A549-DDP细胞中,这三个基因均以甲基化状态为主,mRNA表达明显下调;但RARβ仅在A549-DDP细胞中呈非甲基化和高表达,DAPK的甲基化和表达水平在两个细胞亚型间无明显差异.A549-DDP细胞经去甲基化试剂(5-aza-CdR)作用后,RT-PCR检测显示:RASSF1A、MGMT-A549-DDP细胞中的mRNA表达水平上调,并呈明显的剂量依赖和时间依赖关系.研究结果提示,RASSF1A、MGMT、p16、RARβ基因甲基化修饰导致的mRNA表达改变可能是调控肺腺癌A549细胞对顺铂敏感性的因素之一.RASSF1A、MGMT、p16、RARβ甲基化谱作为肺癌对顺铂敏感性的生物标志,值得进一步研究.
DNA甲基化、顺铂、甲基化PCR、肺癌A549细胞株
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R734.2(肿瘤学)
重庆市自然科学基金2008BB5392
2012-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1343-1349