东亚三角涡虫RhoA基因的原核表达及组织定位
为了表达东亚三角涡虫RhoA蛋白,采用温控表达载体pBV220-IL1,构建了原核表达重组质粒pBV220-IL-RhoA,转化到E.coli DH5α中,利用42℃热激诱导表达,并进行了分离纯化和Western杂交鉴定,利用荧光免疫组织化学技术检测了在涡虫体内的分布.SDS-PAGE电泳表明诱导表达的融合蛋白约为18 kDa,Western杂交结果显示是目的蛋白,荧光免疫组织化学结果表明RhoA蛋白在东亚三角涡虫神经系统处表达.
东亚三角涡虫、RhoA、基因表达、Western杂交、荧光免疫组织化学
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Q78(基因工程(遗传工程))
山东省自然科学基金ZR2009DM029;教育部重点研究项目08077
2011-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
784-788