人正常食管鳞状上皮不同原代培养方法的比较
该研究通过比较人正常食管鳞状上皮不同的原代培养方法,以期为不同的实验目的提供不同的培养方法.实验用到的正常食管粘膜上皮来源于食管癌患者手术切除的标本,采用组织块法和酶消化法,分别用DMEM/F12混合培养基和K-SFM无血清培养基进行培养.通过直接观察、细胞形态学观察和免疫细胞化学方法观察细胞的生长情况、细胞形态学特征及鉴定所得到的细胞,比较不同方法与不同培养基组合中原代培养细胞的生长状况.用组织块法,在DMEM/F12混合培养基中人正常食管上皮细胞生长较好,细胞融合较快,成纤维细胞污染较少,15～17天上皮细胞铺满瓶底的70%～80%,获得的细胞数量大,但细胞传代后成纤维细胞污染严重.用酶消化法,在K-SFM无血清培养基中人正常食管上皮细胞生长好,细胞融合快,成纤维细胞污染基本消除,细胞纯度高,10～12天细胞便可以铺满瓶底的70%～80%,这种方法培养的细胞可以冻存、复苏和传代.其余各种培养方法所得细胞无论在生长状态、培养周期、成纤维细胞污染和传代方面均较前两种方法差.以上各种方法培养的细胞经免疫细胞化学染色鉴定证实细胞呈广谱细胞角蛋白阳性,确定是食管上皮来源的细胞.酶消化法加K-SFM无血清培养基是本实验获得的原代培养食管上皮细胞的最佳方法,但是费用相对较高.组织块法加DMEM/F12混合培养基价格低廉,但周期较前者稍长且不能用于传代.两者均是适合广泛应用的正常食管上皮细胞培养方法,可以根据不同需要选择不同方法.
食管、上皮细胞、原代培养
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R735.1(肿瘤学)
河北省自然科学基金C2005000763
2011-09-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
681-687
