WNK激酶的研究进展

摘要：

WNK家族是近年来新发现的一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,因其激酶结构域第2亚单位上缺乏其他激酶所具有的用来结合ATP的赖氨酸残基而得名.哺乳动物的4种WNK激酶都由氨基端结构域,高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶结构域,自抑制结构域和至少两个螺旋-螺旋结构域组成.WNK1基因第一内含子的大片段缺失和WNK4螺旋-螺旋结构域一段高度保守区域的错义突变,可导致Gordon综合征,进一步研究发现WNK激酶能调节肾小管多种离子转运蛋白和离子通道,以维持电解质平衡.它不仅是遗传性高血压Gordon综合征的致病基因,而且可能参与原发性高血压的发病.此外,WNK激酶还与信号转导,细胞生长、凋亡和胚胎发育有关.

关键词：WNK激酶、Gordon综合征、高血压、离子转运

所属期刊栏目：30

分类号：R73;R54

资助基金：上海市重点学科T0201;上海市卫生局重点学科基金05Ⅲ001

在线出版日期：2009-03-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：711-715