一种简单、快速、高效的基因定点突变方法

摘要：

小规模抽提含有编码小鼠补体Ⅱ型受体(mCR2)cDNA的质粒,体外合成两对寡核苷酸突变引物,利用PCR反应将突变引入mCR2 cDNA中,即产生P15S和T68Y两种定点突变.然后用DpnI消化PCR产物以去除模板DNA,取适量消化产物转化大肠杆菌XL1-Blue,随机挑选克隆进行测序筛选、鉴定所需突变株.结果表明这一新方法不仅操作简单、快速,而且突变率极高,几乎100%.

关键词：定点突变、小鼠补体Ⅱ型受体基因、PCR

所属期刊栏目：22

分类号：Q34(遗传学分支学科)

资助基金：中国科学院资助项目39870370

在线出版日期：2006-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：151-154