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10.7606/j.issn.1004-1389.2022.12.004

番茄基因组DNA不同微量提取方法的比较及适用性分析

引用
为了探究不同基因组DNA提取方法在生物学试验中适用性问题,采用5种方法提取番茄基因组DNA,并通过琼脂糖凝胶电泳、微量紫外分光光度计、聚合酶链式反应(PCR)比较提取的DNA浓度、质量及适用性.结果显示,碱裂解煮沸法成本低、操作简便,但所提取的DNA浓度最低,质量最差,只适合一般PCR检测试验;SDS冰浴法和改良的CTAB法操作步骤多、程序复杂,提取的DNA浓度和质量好,通用性最强,但所用试剂具有毒性;高盐低pH法和PVP-40法操作简单,提取的DNA浓度和质量较好,具有一定的通用性,且所用试剂无毒,建议一般性的生物学试验可优先考虑这两种方法.

番茄、DNA提取方法、适用性分析

31

S641.2

陕西省科技计划重点研发项目2021NY-049

2023-01-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

1560-1567

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1004-1389

61-1220/S

31

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