10.7606/j.issn.1004-1389.2021.09.001
除虫脲在人工胃/肠液和肠道菌群及生物样品中的稳定性研究
为了考察除虫脲(DFB)在人工胃/肠液和肠道菌群及生物样品中的稳定性,为合理开发DFB口服制剂提供试验依据.采用高效液相色谱法(HPLC),分别将DFB与空白人工胃液(pH为1.3,不含酶)、空白人工肠液(pH为6.8,不含酶)、人工胃液(pH为1.3,含胃蛋白酶)、人工肠液(pH为6.8,含胰蛋白酶)、SD大鼠(雄性)肠道菌群或生物样品分别共孵育不同时间后,检测DFB的含量变化.结果表明,DFB在空白人工胃液和人工胃液中孵育0~2h剩余百分比基本没有发生变化,之后随着时间的增加,剩余百分比略有下降,但剩余百分比都在90% 以上,总体呈现稳定趋势.在空白人工肠液中孵育,剩余百分比随着时间增加显著下降,孵育6 h后剩余百分比为82.97%;在人工肠液中孵育6 h,DFB的剩余百分比为77.41%.DFB在SD大鼠肠道菌群中孵育12 h发生部分降解,但DFB的剩余百分比在90% 以上,总体呈稳定趋势.DFB在肝、胃、大肠等生物样品中孵育6 h后,DFB的剩余百分比均在90% 以上;而在小肠生物样品中孵育6 h后DFB的剩余百分比为84.06%.
除虫脲;人工胃液;人工肠液;肠道菌群;生物样品;稳定性
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S859.7(动物医学(兽医学))
中国农业科学院科技创新工程25-LZIHPS-02
2021-10-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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