石柱参人参皂苷合成酶基因的克隆及表达量测定
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10.7606/j.issn.1004-1389.2019.05.009

石柱参人参皂苷合成酶基因的克隆及表达量测定

引用
以人参为对照组,采用HPLC法测定5 a生石柱参样品中6种人参皂苷(Rb1、Rb2、Rc、Re、Rg1、Rg2)的质量分数,采用实时荧光定量PCR技术对不同生长期人参皂苷合成酶基因(SS、CYP82D47、CYP716A42)的表达量进行比较,以探究石柱参人参皂苷质量分数较低的原因;并对石柱参CYP82D47基因进行克隆、测序及生物信息学分析,获得石柱参系统发育树.结果 表明:石柱参人参皂苷合成酶基因的表达量在根、茎、叶组织中具有高度相似性,却也具有高度组织差异性,比如SS基因在石柱参根、叶中表达活跃,在茎中表达量有限;CYP82D47基因在石柱参中的表达部位主要是茎、叶组织;而CYP82D47基因在在根、茎、叶组织中表达较活跃,尤其是根、叶中;此外,人参皂苷合成酶基因CYP82D47的表达量相对较低是造成石柱参人参皂苷质量分数较低的原因之一;由系统进化树可见,石柱参与竹节参、西洋参、三七及刺五加的亲缘关系较近,结果与物种进化程度相符合.

石柱参、人参皂苷、克隆、qPCR、基因表达量

28

Q663.4(生物力学)

中央财政专项851800501;丹东市2016科技攻关2016KJ001;辽东学院青年基金20175QN050

2019-07-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

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1004-1389

61-1220/S

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2019,28(5)

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