略阳乌鸡METTL21C基因克隆及超表达载体构建

摘要：

旨在克隆略阳乌鸡METTL21C基因,构建其超表达载体.采用实时荧光定量PCR (qPCR)技术检测METTL21C基因在略阳乌鸡7种组织中的表达,通过PCR扩增技术克隆METTL21C基因完整的CDS区序列,分析其核苷酸序列及不同物种序列进化关系,将METTL21C基因片段连接至pCD513B载体,构建其超表达载体并转染至293T细胞.结果 显示:METTL21C基因在略阳乌鸡心肌中表达量最高,骨骼肌次之;克隆获得略阳乌鸡METTL21C基因完整编码区序列,共747 bp,编码249个氨基酸残基,与原鸡的相应序列具有很高的同源性;构建的METTL21C超表达载体能转染293T细胞并成功表达,可直接用于后续METTL21C基因功能探索的研究.

关键词：略阳乌鸡、METTL21C基因、CDS区克隆、超表达载体

所属期刊栏目：28

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：陕西理工大学人才启动基金SLGQD2017-09

在线出版日期：2019-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：346-352