矮牵牛海藻糖-6-磷酸合酶基因PhTPS6的克隆与表达分析

摘要：

以矮牵牛(Petunia hybrida var.Mitchell)为材料,利用PCR方法克隆得到海藻糖-6-磷酸合酶基因6(TPS6)(Trehalose-6-phosphate synthase 6)的同源基因Ph TPS6.生物信息学分析显示:该基因cDNA全长为2 571 bp,编码856个氨基酸,推测PhTPS6蛋白的分子式为C4342H6838N1154O1276S48.利用实时荧光定量PCR分析Ph TPS6在不同组织、不同处理下的表达特性.结果显示:PhTPS6基因在叶腋中表达量较高,而在叶片中的表达量最低;去顶6h引起PhTPS6的表达量升高至对照的14倍,24 h后表达量显著下降.而去顶后施加生长素则抑制去顶对Ph TPS6的调控.施加细胞分裂素6h后PhTPS6的表达水平显著上调至对照的16倍,随着处理时间的增加,其表达水平逐渐下降.低温处理12 h以及盐胁迫处理12 h导致PhTPS6表达量分别上调至对照的18.9倍和21.4倍,且随着时间的增加表达量持续上升.该研究表明PhTPS6在矮牵牛分枝发育及低温和盐胁迫中均具有重要作用.

关键词：矮牵牛、分枝发育、PhTPS6、表达分析

所属期刊栏目：28

分类号：S665.4(果树园艺)

资助基金：安徽省高等学校自然科学研究重点项目KJ2017A154

在线出版日期：2019-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：273-278