小反刍兽疫病毒疫苗株N和M基因的克隆、序列分析及原核表达

摘要：

根据GenBank已登录的PPRV基因组序列,设计并合成2对特异性引物,以PPRV疫苗株基因组为模板,经RT-PCR扩增获得N和M基因并进行序列分析,再将2个基因插入到原核表达载体pET-28a中,经鉴定正确后转化BL21感受态细胞进行IPTG诱导表达,并进行SDS-PAGE和Western blot检测.成功克隆PPRV疫苗株N和M基因,重组菌经IPTG诱导后表达分子质量为57.7 kuN蛋白(核衣壳蛋白)和38.1 ku的M蛋白(基质蛋白),2个蛋白均能与小反刍兽疫阳性血清特异性结合,具有良好的反应原性.

关键词：小反刍兽疫毒、N基因、M基因、克隆、序列分析、原核表达

所属期刊栏目：26

分类号：S852.61(动物医学（兽医学）)

资助基金：陕西省科技攻关2015NY162;西北农林科技大学试验示范站基地科技成果推广TGZX2015-32;陕西省科技统筹创新工程计划2016KTZDNY02-05.Shaanxi Province Science and Technology Research Project2015NY162;Northwest A&F University Scientific and Technological Generalized Project of Test StationTGZX2015-32;Shaanxi Province Science and Technology Co-ordination Innovation Project2016KTZDNY02-05

在线出版日期：2017-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：179-184