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10.7606/j.issn.1004-1389.2015.12.004

致羔羊脑炎粪肠球菌XJ05 Pfs基因的克隆、功能序列分析及原核表达

引用
采用PCR技术从致羔羊脑炎粪肠球菌XJ05基因组中扩增得到甲硫腺苷/S-腺苷高半胱氨酸核苷酶(Pfs)基因的全序列,对其功能序列进行分析,同时与其他细菌相应序列及编码的氨基酸进行同源性分析,构建该基因的原核表达载体,对表达蛋白进行反应原性分析.结果显示:XJ05的Pfs基因全长696 bp,与XJ01、XJ08、XJ11,与屎肠球菌TX 2466之间的同源性在99.1%以上,其中,XJ05与V583为100%,且关键的功能序列相同,与肺炎链球菌同源性在55.8%以上、霍乱弧菌同源性在55.0%以上;pfs基因编码231个氨基酸,XJ05、XJ01、XJ08、XJ11与肺炎链球菌、霍乱弧菌、粪肠球菌V583、屎肠球菌TX 2466的同源性在86.43%以上;构建的重组质粒经诱导后表达蛋白分子量为28 ku,Western blot检测显示特异性条带.结果表明,表达的融合蛋白具有良好的反应原性.

粪肠球菌、Pfs基因、序列分析、原核表达

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S852.61+1(动物医学(兽医学))

The National Natural Science Foundation of China31160507,31260610;the Scientific Project of Human Resources and Abroad Personnel of Social Security2010LX007;the Training Project of College Students Innovative EntrepreneurialNo.201210759021.国家自然科学基金31160507,31260610;人力资源与社会保障部出国留学人员科研启动项目2010LX007;大学生创新创业训练项目201210759021

2016-02-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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西北农业学报

1004-1389

61-1220/S

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2015,24(12)

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