小反刍兽疫一步法RT-PCR检测方法的建立

摘要：

为储备小反刍兽疫疫情防控技术,根据GenBank公布的小反刍兽疫病毒N基因序列设计合成特异性引物,以小反刍兽疫弱毒疫苗为材料,建立小反刍兽疫病毒一步法PT-PCR检测方法,并对所建方法进行条件优化和性能评价.结果显示,建立的方法能有效扩增大小约447 bp目的基因片段.该一步法RT-PCR最佳模板质量浓度为6.76×10-3 g/L,最佳退火温度60℃.该一步法RT-PCR检测方法性能评价结果显示,其最小模板检出质量浓度为6.76×10 6 g/L,且方法具良好的特异性和临床应用性,可用于小反刍兽疫多种样本的检测.

关键词：小反刍兽疫病毒、一步法RT-PCR、检测方法、建立

所属期刊栏目：24

分类号：Q93-332;S852.62(微生物学)

资助基金：黔西南州种草养羊产业发展省州科技合作专项黔西南科合[2012]5号;贵州省自然科学技术基金黔科合J字[2011]2332号;贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室培育项目黔科合计Z字[2011]4008号

在线出版日期：2015-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：11-15