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10.7606/j.issn.1004-1389.2015.03.024

金纹细蛾β-actin基因克隆及表达分析

引用
为了明确β-actin基因在金纹细蛾定量实验中作为内参基因的可靠性.根据近缘物种同源基因设计简并引物,通过RT-PCR技术克隆得到金纹细蛾β-actin基因片段,并进行序列分析;利用QRT-PCR方法检测该基因在金纹细蛾不同发育时期及成虫5种组织间的表达情况.结果表明:金纹细蛾pactin基因片段为594 bp(GenBank登录号:KF880733),编码174个氨基酸残基,具有actin蛋白家族典型特征,富含4种类型特定功能位点,其氨基酸序列与其他鳞翅目昆虫的相似性均大于96%.金纹细蛾~actin基因在其生长发育阶段稳定表达,无显著差异,可以作为研究金纹细蛾不同发育时期的内参;在成虫头、胸、足和翅4种组织间表达量无显著差异.

金纹细蛾、β-actin基因、序列分析、基因表达

24

S436.611.2+9(病虫害及其防治)

陕西省农业攻关2008K01-04;西北农林科技大学科技创新与成果转化XNY2013-67

2015-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

157-162

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西北农业学报

1004-1389

61-1220/S

24

2015,24(3)

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