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10.7606/j.issn.1004-1389.2015.02.026

花绒寄甲荧光定量PCR分析中内参基因的选择

引用
合适的内参基因是利用实时荧光定量PCR准确分析基因相对表达量的先决条件.以存活时间为6个月、12个月、18个月、24个月、30个月和36个月的花绒寄甲成虫为研究对象,应用实时荧光定量PCR技术,检测了核糖体蛋白11 (RPS),丁二酸脱氢酶复合物(SDHA)、组蛋白(Histone)、泛素结合蛋白(UBC)、cGMP依赖性蛋白激酶Ⅰ(PGK)、延伸因子(EF-1α)、β-肌动蛋白(β-Actin)、3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)、核糖体蛋白RPL13 (L13)、α-微管蛋白(α-Tubul in)共10个看家基因mRNA的表达情况.经过geNorm、NormFinder和BestKeeper 3个统计学程序,综合分析确定RPS基因或α-Tubul in基因在不同存活时间的花绒寄甲中为较佳用于校正目标基因的内参选择,而RPS、GAPDH和α-Tubulin的组合为最佳校正目标基因内参基因组合.

实时定量PCR、内参基因、花绒寄甲

24

Q966(昆虫学)

国家自然科学基金31170608

2015-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

156-161

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西北农业学报

1004-1389

61-1220/S

24

2015,24(2)

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