西尔斯山羊草紫色酸性磷酸酶PAP1基因的克隆及分析

摘要：

旨在利用基因工程手段将AeSePAP1基因转入到小麦,为获得耐低磷胁迫的小麦品种奠定基础.以西尔斯山羊草的叶片为材料,根据小麦和二穗短柄草的PAP1基因设计特异引物,采用同源克隆的方法获得西尔斯山羊草紫色酸性磷酸酶PAP1基因的cDNA序列,并将其命名为AeSePAP1.该基因长1.03 kb,编码335个氨基酸,分子质量为37.95 ku,等电点为5.55.与小麦PAP1基因相比,西尔斯山羊草PAP1基因的cDNA的编码区有36处发生碱基替代,包括24处转换和12处颠换,有16处编码的氨基酸残基不同,其序列一致性达94.66％.对AeSePAP1基因编码的蛋白质进行生物信息学分析发现,该蛋白具有信号肽和跨膜结构,定位于质膜或分泌到胞外.系统进化树分析表明,西尔斯山羊草紫色酸性磷酸酶PAP1基因与普通小麦、短柄草、谷子的PAP1基因同源性较高.

关键词：西尔斯山羊草、紫色酸性磷酸酶、耐低磷基因、抗逆性

所属期刊栏目：23

分类号：Q943.2(植物学)

资助基金：西北农林科技大学基本科研业务费项目QN2011003;唐仲英育种基金

在线出版日期：2015-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：105-111