中国小反刍兽疫疫情分析

摘要：

为分析中国PPRV毒株分子演变特点和疫情传播路线,从NCBI下载中国和世界其他国家全部PPRV毒株N和F基因全序列,应用分子生物学软件,并结合疫情发生的地理位置进行系统分析.结果显示,中国西藏阿里地区PPRV毒株之间核苷酸同源性为100％,其与西藏那曲地区毒株核苷酸同源性为99.9％;中国毒株与其他国家毒株F基因核苷酸序列分析显示,同源性为89.7％～98.8％,同源性最低的为科特迪瓦1989年毒株,同源性最高的为孟加拉国2010年毒株;N基因核苷酸序列分析显示,同源性为69.5％～98.5％,同源性最低的为朝鲜2002年毒株,同源性最高的为印度1995年毒株;F和N基因系统进化关系分析均显示,中国西藏3株PPRV均属于基因Ⅳ系;截止2014年3月30日,中国由西至东9省份发生该疫情.更加全面的分析结果,有待于更多PPRV流行毒株N或F基因全序列在GenBank的公布.

关键词：中国、小反刍兽疫、疫情

所属期刊栏目：23

分类号：S855.3(动物医学（兽医学）)

资助基金：华中农业大学塔里木大学科研联合基金HNTDLH1404;兵团塔里木畜牧科技重点实验室开放课题HS2014011;新疆生产建设兵团博士资金2012BB023;塔里木大学2014年度高等教育教学研究项目TDGJ1409

在线出版日期：2015-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：19-26