绵羊NICD基因的克隆、真核表达及其序列分析

摘要：

采用RT-PCR技术扩增绵羊Notch基因胞内段功能结构域(NICD),将其克隆到慢病毒表达载体中,在293T细胞中对其进行真核表达,通过Western blotting鉴定其蛋白表达,进一步对NICD核酸和氨基酸序列进行分析.结果表明,首次克隆获得绵羊NICD基因,该基因序列为2 388 bp(GenBank登录号为KF318190.1),编码795个氨基酸,重组蛋白分子质量为110 ku左右.序列分析结果显示,核酸序列与牛、马、人和小鼠的同源性分别为96％、90％、87％和83％,进化上与牛的关系最近;蛋白序列与牛、马、人和小鼠的同源性分别为96％、90％、87％和84％,预测二级结构可能存在26个α-螺旋、13个β-折叠、66个转角和64个无规则卷曲.

关键词：绵羊、NICD基因、序列分析、真核表达

所属期刊栏目：23

分类号：S826;Q81(家畜)

资助基金：自治区自然科学基金2013211B30

在线出版日期：2015-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：7-13