10.7606/j.issn.1004-1389.2014.05.023
天山雪莲rbcS基因启动子的克隆及序列分析
以天山雪莲(S.involucrata Kar.et Kir.)为材料,根据已获得的天山雪莲1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因组序列设计引物,采用热不对称交错PCR(TAIL-PCR)和高效TAILPCR(hiTAIL-PCR)扩增到rbcS基因5'上游启动子序列,长为1 668 bp.用PlantCare和PLACE软件序列分析表明,该序列具有启动子的基本元件TATA-box、CA AT-box,包含多个胁迫诱导元件,如光诱导元件、赤霉素、低温诱导元件,昼夜节律调控元件等.构建pBI-PsikrbcS-GUS植物表达载体,并成功将其转化进入农杆菌.sikrbcS基因启动子的克隆与分析为进一步研究雪莲1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因的表达调控奠定了基础.
天山雪莲、rbcS、热不对称交错PCR、高效TAIL-PCR、启动子、序列分析
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Q789(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金资助项目31160049
2015-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
146-152